Юному туляку с редким генетическим заболеванием провели уникальное лечение

16 декабря 2025, 20:23

Юному туляку с редким генетическим заболеванием провели уникальное лечение

Восьмилетний Артемий с мышечной дистрофией Дюшенна получил генотерапевтический препарат в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н. И. Пирогова. Введение лекарства позволит остановить прогрессирование тяжелого наследственного заболевания .

Главный педиатр Тульской области Дмитрий Харитонов сообщил, что всего в регионе только три ребенка страдают этим недугом. Все они получают бесплатное лечение за счет президентского фонда Круг добра.

Больше новостей на Tula-news.ru