Юному туляку с редким генетическим заболеванием провели уникальное лечение
Восьмилетний Артемий с мышечной дистрофией Дюшенна получил генотерапевтический препарат в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н. И. Пирогова. Введение лекарства позволит остановить прогрессирование тяжелого наследственного заболевания .
Главный педиатр Тульской области Дмитрий Харитонов сообщил, что всего в регионе только три ребенка страдают этим недугом. Все они получают бесплатное лечение за счет президентского фонда «Круг добра».
